Вике Абрамовой скоро исполнится 5. Она родилась со спастической диплегией — одно из форм ДЦП, при которой особенно страдают ноги. Вика не стоит и не ходит.

Всю ее маленькую жизнь мама носит ее на руках. Врачи говорят, что положительные сдвиги возможны, но нужны уколы, гипсование и реабилитация — ЛФК, бассейн, массаж.

Вика — второй ребенок в семье, у нее есть сестра-двойняшка Лера и маленький брат Матвей. Папа ушел из семьи два года назад, не выдержав стресса. Мама Тамара одна растит троих детей, поддерживает отношения с поликлиниками и социальной защитой и находит в себе силы радоваться даже небольшой помощи.

Нас поддерживают другие люди, но не государство. Тем, кто стоит у власти, это не нужно, у них нет ни физических, ни материальных сил нас курировать. А вот обычных людей, добрых и отзывчивых, очень много
Тамара, мама Вики

Вика обожает кошек и мечтает когда-нибудь завести свою, но врачи пока не разрешают. Мы хотели порадовать ее игрушкой, которую можно гладить: девочка почти не видит, поэтому для нее очень важно тактильное общение. Вика весь день не выпускала подарок из рук.

В начале лета Вике предстоит гипсование в Санкт-Петербурге. Есть надежда, что после снятия гипса она сможет пойти. Мы решили подарить ей ортопедические ботинки, в которых удобно будет делать первые шаги.

Сайты могут помогать. Иногда нам выпадает удача сделать такие. Эта история стала возможной благодаря финансовой помощи компании Individ и сайту ac-studio.ru (выпущен в апреле 2016).